ما هو التركيب الجيني لشخص مصاب بفقر الدم المنجلي؟

2024 مؤلف: Miles Stephen | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-15 23:33

عادة ، أ شخص يرث نسختين من الجين الذي ينتج بيتا غلوبين ، وهو بروتين ضروري لإنتاج الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموغلوبين أ ، الطراز العرقى AA). أ شخص لديه سمة الخلية المنجلية يرث أليلًا عاديًا وأليلًا غير طبيعي يشفر الهيموجلوبين S (الهيموجلوبين الطراز العرقى كما).

مع وضع ذلك في الاعتبار ، ما هو النمط الظاهري والنمط الجيني لفقر الدم المنجلي؟

أي مزيج من اثنين من هذه الأليلات يمثل الفرد الطراز العرقى . الأفراد مع الطراز العرقى كما لديك النمط الظاهري لخلية المنجل ، والأفراد الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد الطراز العرقى لديك النمط الظاهري لمرض فقر الدم المنجلي.

بعد ذلك ، السؤال هو ، لماذا أولئك الذين يعانون من فقر الدم المنجلي مقاومة للملاريا؟ الناس طور المنجل - زنزانة المرض ، وهي حالة ال دم أحمر الخلايا بشكل غير طبيعي ، إذا أنهم ترث نسختين معيبتين من ال الجين ل ال بروتين الهيموجلوبين الحامل للأكسجين. تظهر نتائجهم ذلك ال الجين لا يحمي من الإصابة به الملاريا طفيلي كما كان يعتقد سابقا.

بجانب هذا ، ما هي علامات النمط الجيني AS؟

• التعب المفرط أو التهيج ، من فقر الدم.
• الانزعاج ، عند الأطفال.
• التبول اللاإرادي الناتج عن مشاكل الكلى المصاحبة.
• اليرقان ، وهو اصفرار العين والجلد.
• تورم وألم في اليدين والقدمين.
• التهابات متكررة.
• ألم في الصدر أو الظهر أو الذراعين أو الساقين.

ما هو حامل الخلايا المنجلية؟

سمة الخلية المنجلية (يُعرف أيضًا باسم ملف الناقل ) يحدث عندما يكون لدى الشخص جين واحد لـ المنجل الهيموجلوبين وجين واحد للهيموجلوبين الطبيعي. ما يقرب من واحد من كل عشرة أمريكيين من أصل أفريقي يحمل سمة الخلية المنجلية . الناس الذين هم ناقلات بشكل عام ليس لديهم أي مشاكل طبية ويعيشون حياة طبيعية.