فيديو: ما هو التركيب الجيني لشخص مصاب بفقر الدم المنجلي؟
2024 مؤلف: Miles Stephen | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-15 23:33
عادة ، أ شخص يرث نسختين من الجين الذي ينتج بيتا غلوبين ، وهو بروتين ضروري لإنتاج الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموغلوبين أ ، الطراز العرقى AA). أ شخص لديه سمة الخلية المنجلية يرث أليلًا عاديًا وأليلًا غير طبيعي يشفر الهيموجلوبين S (الهيموجلوبين الطراز العرقى كما).
مع وضع ذلك في الاعتبار ، ما هو النمط الظاهري والنمط الجيني لفقر الدم المنجلي؟
أي مزيج من اثنين من هذه الأليلات يمثل الفرد الطراز العرقى . الأفراد مع الطراز العرقى كما لديك النمط الظاهري لخلية المنجل ، والأفراد الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد الطراز العرقى لديك النمط الظاهري لمرض فقر الدم المنجلي.
بعد ذلك ، السؤال هو ، لماذا أولئك الذين يعانون من فقر الدم المنجلي مقاومة للملاريا؟ الناس طور المنجل - زنزانة المرض ، وهي حالة ال دم أحمر الخلايا بشكل غير طبيعي ، إذا أنهم ترث نسختين معيبتين من ال الجين ل ال بروتين الهيموجلوبين الحامل للأكسجين. تظهر نتائجهم ذلك ال الجين لا يحمي من الإصابة به الملاريا طفيلي كما كان يعتقد سابقا.
بجانب هذا ، ما هي علامات النمط الجيني AS؟
- التعب المفرط أو التهيج ، من فقر الدم.
- الانزعاج ، عند الأطفال.
- التبول اللاإرادي الناتج عن مشاكل الكلى المصاحبة.
- اليرقان ، وهو اصفرار العين والجلد.
- تورم وألم في اليدين والقدمين.
- التهابات متكررة.
- ألم في الصدر أو الظهر أو الذراعين أو الساقين.
ما هو حامل الخلايا المنجلية؟
سمة الخلية المنجلية (يُعرف أيضًا باسم ملف الناقل ) يحدث عندما يكون لدى الشخص جين واحد لـ المنجل الهيموجلوبين وجين واحد للهيموجلوبين الطبيعي. ما يقرب من واحد من كل عشرة أمريكيين من أصل أفريقي يحمل سمة الخلية المنجلية . الناس الذين هم ناقلات بشكل عام ليس لديهم أي مشاكل طبية ويعيشون حياة طبيعية.
موصى به:
ما هو إعادة التركيب الجيني في علم الأحياء؟
إعادة التركيب الجيني (المعروف أيضًا باسم التعديل الوراثي) هو تبادل المواد الجينية بين الكائنات الحية المختلفة مما يؤدي إلى إنتاج ذرية بمجموعة من السمات التي تختلف عن تلك الموجودة في أي من الوالدين
كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟
إليك كيف يمكن للانتخاب الطبيعي أن يحافظ على أليل ضار في تجمع الجينات: الأليل (S) لفقر الدم المنجلي هو صبغي جسمي متنحي ضار. يحدث بسبب طفرة في الأليل الطبيعي (أ) للهيموجلوبين (بروتين على خلايا الدم الحمراء). تغاير الزيجوت (AS) مع أليل الخلية المنجلية مقاومة للملاريا
هل يمكن للوالدين من فصيلة الدم A و B إنجاب طفل مصاب بـ O؟
نعم ، لأن كل شخص لديه "جينات" لفصيلة الدم. لذلك ، يمكن للوالدين من فصيلة الدم A أو B إنتاج طفل من فصيلة الدم O. إذا كان كلاهما يحمل جينات AO أو BO ، فيمكن لكل من الوالدين التبرع بجين O إلى ذريته. عندها سيكون لدى النسل جينات OO ، مما يجعلها فصيلة الدم O
ما هو النمط الجيني لشخص مصاب بتعدد الأصابع؟
كثرة الأصابع هي حالة وراثية يكون فيها لدى الشخص أصابع أو أصابع إضافية. وهو ناتج عن أليل سائد للجين. الشخص الذي يكون متماثل الزيجوت (PP) أو متغاير الزيجوت (Pp) للأليل السائد سيطور متعدد الأصابع
ما هي فصيلة الدم من النمط الجيني؟
إذا كان لدى شخص ما النمط الجيني AO ، مما يعني أنه حصل على أليل A من أحد الوالدين وأليل O من الوالد الآخر ، فسيكون لديه دم من النوع A. تريد معرفة المزيد؟ فصيلة الدم النوع الجيني فصيلة الدم A الأنماط الجينية AA أو AO فصيلة الدم B الأنماط الجينية BB أو BO فصيلة الدم AB النوع الجيني AB فصيلة الدم O النوع الجيني OO