كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟
كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟
Anonim

إليك الطريقة الانتقاء الطبيعي يمكن أن تحتفظ بأليل ضار في تجمع الجينات: الأليل (S) لـ المنجل - فقر الدم الخلوي هو صفة متنحية ضارة. يحدث بسبب طفرة في الأليل الطبيعي (أ) للهيموجلوبين (بروتين في الدم الأحمر الخلايا ). متغاير الزيجوت (AS) مع المنجل - زنزانة الأليل مقاومة للملاريا.

مع وضع ذلك في الاعتبار ، كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على التطور؟

كان الجين المعروف باسم HbS هو المركز الطبي و تطوري قصة بوليسية بدأت في منتصف الأربعينيات في إفريقيا. لاحظ الأطباء أن المرضى الذين لديهم فقر الدم المنجلي ، وهو مرض وراثي خطير في الدم ، كان أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة من الملاريا ، وهو مرض يقتل حوالي 1.2 مليون شخص كل عام.

وبالمثل ، لماذا لا يقضي الانتقاء الطبيعي على فقر الدم المنجلي؟ الانتقاء الطبيعي لا يمكن القضاء تماما على الجين الذي يسبب هذا مرض لأن الطفرات الجديدة تنشأ بشكل متكرر نسبيًا - ربما في 1 من 4000 أمشاج. قد يكون الأليل شائعًا وليس ضارًا في موطن قريب.

في المقابل ، هل فقر الدم المنجلي مثال على الانتقاء المشوش؟

الاختيار التخريبي : طبيعي >> صفة اختيار ضد "المتوسط": بقاء المتطرفين. يتم إدخال جين PKU بشكل متكرر إلى الجينات البشرية عن طريق الطفرة. طبيعي >> صفة اختيار يزيل الأفراد النادر الذين هم متماثل الزيجوت المتنحي لهذا الغرض سمة . طبيعي >> صفة اختيار وعلم الأحياء البشري: فقر الدم المنجلي.

ما هي الطفرة التي تسبب فقر الدم المنجلي؟

الطفرات في جين HBB تسبب مرض فقر الدم المنجلي . يتكون الهيموغلوبين من أربع وحدات بروتينية فرعية ، عادةً ، وحدتان فرعيتان تسمى ألفا غلوبين ووحدتان فرعيتان تسمى بيتا غلوبين. يوفر جين HBB تعليمات لصنع بيتا جلوبين.

موصى به: