كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟
كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟

فيديو: كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟

فيديو: كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على الانتقاء الطبيعي؟
فيديو: جينوم | ما هو الفرق بين الشخص الحامل والشخص المصاب بالمرض الوراثي المتنحي؟ 2024, شهر نوفمبر
Anonim

إليك الطريقة الانتقاء الطبيعي يمكن أن تحتفظ بأليل ضار في تجمع الجينات: الأليل (S) لـ المنجل - فقر الدم الخلوي هو صفة متنحية ضارة. يحدث بسبب طفرة في الأليل الطبيعي (أ) للهيموجلوبين (بروتين في الدم الأحمر الخلايا ). متغاير الزيجوت (AS) مع المنجل - زنزانة الأليل مقاومة للملاريا.

مع وضع ذلك في الاعتبار ، كيف يعتبر فقر الدم المنجلي مثالاً على التطور؟

كان الجين المعروف باسم HbS هو المركز الطبي و تطوري قصة بوليسية بدأت في منتصف الأربعينيات في إفريقيا. لاحظ الأطباء أن المرضى الذين لديهم فقر الدم المنجلي ، وهو مرض وراثي خطير في الدم ، كان أكثر عرضة للبقاء على قيد الحياة من الملاريا ، وهو مرض يقتل حوالي 1.2 مليون شخص كل عام.

وبالمثل ، لماذا لا يقضي الانتقاء الطبيعي على فقر الدم المنجلي؟ الانتقاء الطبيعي لا يمكن القضاء تماما على الجين الذي يسبب هذا مرض لأن الطفرات الجديدة تنشأ بشكل متكرر نسبيًا - ربما في 1 من 4000 أمشاج. قد يكون الأليل شائعًا وليس ضارًا في موطن قريب.

في المقابل ، هل فقر الدم المنجلي مثال على الانتقاء المشوش؟

الاختيار التخريبي : طبيعي >> صفة اختيار ضد "المتوسط": بقاء المتطرفين. يتم إدخال جين PKU بشكل متكرر إلى الجينات البشرية عن طريق الطفرة. طبيعي >> صفة اختيار يزيل الأفراد النادر الذين هم متماثل الزيجوت المتنحي لهذا الغرض سمة . طبيعي >> صفة اختيار وعلم الأحياء البشري: فقر الدم المنجلي.

ما هي الطفرة التي تسبب فقر الدم المنجلي؟

الطفرات في جين HBB تسبب مرض فقر الدم المنجلي . يتكون الهيموغلوبين من أربع وحدات بروتينية فرعية ، عادةً ، وحدتان فرعيتان تسمى ألفا غلوبين ووحدتان فرعيتان تسمى بيتا غلوبين. يوفر جين HBB تعليمات لصنع بيتا جلوبين.

موصى به: