جدول المحتويات:

كيف تحلل SNP؟
كيف تحلل SNP؟

فيديو: كيف تحلل SNP؟

فيديو: كيف تحلل SNP؟
فيديو: كيف تحلل العلاقة بين التغير الجيني ومرض معين SNP association with disease 2024, شهر نوفمبر
Anonim

كيف تحلل بيانات رقاقة النوكليوتيدات المفردة (SNP) الخاصة بك

  1. قم بتجميع ملفات النيوكلوتايد . أولاً ، قم بفرز البيانات حسب الكروموسوم ، ثم حسب موضع الكروموسوم ، من أجل تجميع النيوكلوتايد .
  2. اختيار النيوكلوتايد للمتابعة.
  3. تجد الخاص بك SNPS على الكروموسوم.
  4. تحديد وظائف الجينات.
  5. أحفر أكثر عمقا.

سئل أيضًا ، كيف تحدد SNP؟

هناك العديد طرق الكشف عن النيوكلوتايد : PCR-AS ، PCR-RFLP ، TaqMan ، mPCR-RETINA ، إلخ. نقدر أيضًا أي معلومات حول الوقت المطلوب وعن تكاليف كل واحد!

أيضا ، ما الذي يسبب تعدد الأشكال؟ النيوكلوتايد يمكن أن تولد الاختلاف البيولوجي بين الناس من خلال مما تسبب في الاختلافات في وصفات البروتينات المكتوبة في الجينات. يمكن أن تؤثر هذه الاختلافات بدورها على مجموعة متنوعة من السمات مثل المظهر أو القابلية للمرض أو الاستجابة للأدوية.

بعد ذلك ، قد يتساءل المرء أيضًا ، ما هو استخدام تحليل SNP؟

في علم الأحياء الجزيئي ، SNP المصفوفة هي نوع من المصفوفات الدقيقة للحمض النووي اعتدت ان الكشف عن تعدد الأشكال داخل السكان. تعدد أشكال نيوكليوتيدات واحد ( SNP ) ، وهو تباين في موقع واحد في الحمض النووي ، هو النوع الأكثر شيوعًا من التباين في الجينوم.

كيف تعمل رقائق SNP؟

يتم تضخيم الحمض النووي للعينة وإرفاق علامة وتهجين إلى المصفوفة. يتم فحص المصفوفة إلى تحديد المقدار النسبي للعينة ملزمة إلى كل ميزة. ل النيوكلوتايد ، يوجد زوج من المجسات: واحد لكل من الأليلات. بالنسبة لتحقيقات CNV غير متعددة الأشكال ، يوجد مجس واحد فقط.

موصى به: