ما هو الحذف في الكروموسومات؟

2024 مؤلف: Miles Stephen | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-15 23:33

في علم الوراثة ، أ حذف (وتسمى أيضًا الجين حذف أو نقص أو حذف طفرة) (علامة: Δ) هي طفرة (انحراف جيني) يكون فيها جزء من أ كروموسوم أو يتم ترك سلسلة من الحمض النووي أثناء تكرار الحمض النووي. يمكن حذف أي عدد من النيوكليوتيدات ، من قاعدة واحدة إلى قطعة كاملة كروموسوم.

بهذه الطريقة ، ماذا يحدث عندما يحدث حذف للكروموسوم؟

أ حذف طفره يحدث عندما لا يتم نسخ جزء من جزيء DNA أثناء تكرار الحمض النووي. يمكن أن يكون هذا الجزء غير المنسوخ صغيرًا مثل نيوكليوتيد واحد أو قد يكون كليًا كروموسوم . يمكن أن يؤدي فقدان هذا الحمض النووي أثناء النسخ المتماثل إلى مرض وراثي. في طفرة نقطة خطأ يحدث في نوكليوتيد واحد.

وما الفرق بين الحذف والازدواجية؟ عمليات الحذف تحدث عندما ينكسر الكروموسوم وتضيع بعض المواد الجينية. عمليات الحذف يمكن أن تكون كبيرة أو صغيرة ، ويمكن أن تحدث في أي مكان على طول الكروموسوم. الازدواجية . الازدواجية تحدث عندما يتم نسخ جزء من الكروموسوم ( مكررة ) مرات عده.

هنا ، ما هو الاضطراب الأكثر شيوعًا الذي يسببه حذف الكروموسومات؟

46.5. 1 22q11 حذف متلازمة 22q11 حذف المتلازمة هي الاكثر انتشارا بشري حذف الكروموسومات متلازمة تحدث في حوالي واحد لكل 4000-6000 ولادة حية (29).

هل يمكنك البقاء على قيد الحياة مع وجود كروموسوم مفقود؟

إذا كان لدى الجسم القليل جدًا أو كثير جدًا الكروموسومات ، في العادة لن يحدث ذلك ينجو للولادة. الحالة الوحيدة حيث أ كروموسوم مفقود يتم التسامح عندما يكون X أو Y كروموسوم يكون مفقود . تؤثر هذه الحالة ، التي تسمى متلازمة تيرنر أو XO ، على حوالي 1 من كل 2500 أنثى.